تصحيح قائمة الطبقة البرية تصحيح 4.3C

تستخدم اتحادات الأدوية المضادة (ADCs) روابط محددة لربط الأجسام المضادة والأدوية السامة للخلايا الجزيئي الصغير ، وتشمل مكوناتها الرئيسية الأجسام المضادة والروابط والأدوية الجزيئية السامة للخلايا الصغيرة. تلعب جزيئات الأجسام المضادة بشكل أساسي دور الولادة المستهدفة ، والأدوية الجزيئية الصغيرة تلعب دور التأثير. ومع ذلك ، فإن بعض الأجسام المضادة لها أيضًا تأثيرات دوائية مضادة للورم.

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على قائمة أدوية ADC حتى 2022

تستخدم اتحادات الأدوية المضادة (ADCs) روابط محددة لربط الأجسام المضادة والأدوية السامة للخلايا الجزيئي الصغير ، وتشمل مكوناتها الرئيسية الأجسام المضادة والروابط والأدوية الجزيئية السامة للخلايا الصغيرة. تلعب جزيئات الأجسام المضادة بشكل أساسي دور الولادة المستهدفة ، والأدوية الجزيئية الصغيرة تلعب دور التأثير. ومع ذلك ، فإن بعض الأجسام المضادة لها أيضًا تأثيرات دوائية مضادة للورم.

بالمقارنة مع الأدوية العلاجية الكيميائية الأخرى ، تعمل أدوية ADC على تحسين خصوصية إدارة المخدرات بشكل كبير من خلال مجموعة محددة من المستضد والأجسام المضادة. يرتبط الجسم المضاد بالمستضد المحدد على غشاء خلية الورم ، ويحث على التسمم الداخلي ، ويجعل الأجسام المضادة والسمية الخلوية المرتبطة به الجزيء الصغير يدخل الخلية ، ثم يخضع لتراجع الليزوزوم. يتم إطلاق الدواء الجزيء الصغير في الخلية ويحث موت الخلايا المبرمج من خلال إدخال الحمض النووي أو تثبيط توليف الأنسجة الدقيقة.

تعتبر اتحادات الأدوية المضادة (ADCs) فئة مهمة من الأدوية الصيدلانية الحيوية القوية للغاية المصممة كعلاج مستهدف لعلاج الأشخاص المصابين بالسرطان. كأهم موضوع بحث ، تهدف تقنية ADC إلى استهداف الخلايا السرطانية وقتلها فقط وخلاياها الصحية. ADCs عبارة عن جزيئات معقدة مكونة من جسم مضاد مرتبط بحمولة أو دواء نشط. تقارنات الأدوية المضادة هي أمثلة على الصقور الحيوية والمناعة المناعية.

لقد مر أكثر من 100 عام منذ اقتراح مفهوم ADC ، ولكن لا يزال هناك عدد قليل من الأصناف في السوق وما زالت معظم الأصناف قيد البحث في المرحلة المبكرة. السبب الرئيسي هو أن تطوير أدوية ADC أمر صعب وأن الحواجز التقنية عالية. يجب أن تمر أدوية ADC بخطوات متعددة لتسريعها بعد دخول الجسم ، وكل خطوة لديها صعوبات فنية تحتاج إلى التغلب عليها.

اعتبارًا من نوفمبر 2022 ، وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على 14 ADC مختلفًا ، بما في ذلك Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-TDFK) ، والتي نعتبرها تسممًا مناعيًا.

إدراج مقارنات الأدوية المضادة (ADCs) المعتمدة من قبل FDA:

المخدرات ADC	اسم تجاري	صانع	مؤشر المرض	فئة الحمولة/الحمولة النافعة	عمل الحمولة	هدف	ماب	رابط	دار	سنة الموافقة
mirvetuximab soravtansine	elahere	المناعة	سرطان المبيض المقاوم للبلاتين	Maytansinoid DM4	مستقبلات الفولات ألفا	FRα	IgG1	/	ن/أ	2022
tisotumab vedotin-tftv	تيفداك	Seagen Inc	سرطان عنق الرحم المتكرر أو النقيلي	mmae/auristatin	مثبط أنبوب microtubule	عامل الأنسجة	IgG1	الإنزيم قابلاً للانقسام	4	2021
tisotumab vedotin-tftv	تيفداك	Seagen Inc	سرطان عنق الرحم المتكرر أو النقيلي	mmae/auristatin	مثبط أنبوب microtubule	عامل الأنسجة	IgG1	الإنزيم قابلاً للانقسام	4	2021
Loncastuximab Tesirine-Lpyl	Zynlonta	ADC Therapeutics	سرطان الغدد الليمفاوية B الكبيرة	SG3199/PBD Dimer	انشقاق الحمض النووي	CD19	IgG1	الإنزيم قابلاً للانقسام	SG3199/PBD Dimer	2021
Belantamab mafodotin-blmf	Blenrep	GlaxoSmithKline (GSK)	المرضى البالغين الذين يعانون من الانتكاس أو المايلوما المتعددة	MMAF/Auristatin	مثبط أنبوب microtubule	BCMA	IgG1	غير قابلة للاستخلاص	4	2020 ، تم سحبه في 22 نوفمبر. 2022
Sacituzumab govitecan	Trodelvy	المناعة	المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي الثلاثي السلبي المنتشر (MTNBC) الذين تلقوا ما لا يقل عن علاجات سابقة للمرضى الذين يعانون من مرض الانتكاس أو الحراري	SN-38/Camptothecin	مثبط Top1	Trop2	IgG1	حمض الانقسام	7.6	2020
Trastuzumab deruxtecan	Texertu	Astrazeneca/Daiichi Sankyo	المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي HER2 غير القابل للاكتشاف أو النقيلي الذين تلقوا اثنين أو أكثر من نظم مضادة لـ HER2 سابقة	DXD/Camptothecin	مثبط Top1	HER2	IgG1	الإنزيم قابلاً للانقسام	8	2019
enfortumab vedotin	Padcev	علم الوراثة Astellas/Seagen	المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان البول المتقدم أو النقيلي الذين تلقوا مثبط PD-1 أو PD-L1 ، وعلاج يحتوي على PT	mmae/auristatin	مثبط أنبوب microtubule	nectin4	IgG1	الإنزيم قابلاً للانقسام	3.8	2019
polatuzumab vedotin-piiq	polivy	Genentech ، روش	انتكاس أو حراري (R/R) منتشر سرطان الغدد الليمفاوية B الكبيرة (DLBCL)	mmae/auristatin	مثبط أنبوب microtubule	CD79	IgG1	الإنزيم قابلاً للانقسام	3.5	2019
moxetumomab pasudotox	Lumoxiti	Astrazeneca	البالغين مع سرطان الدم المشعر الانتكاس أو الحراري (HCL)	PE38 (Pseudotox)	/	CD22	IgG1	انشقاق	ن/أ	2018
inotuzumab ozogamicin	بيبسونا	فايزر/ويث	انتكاس أو حرارة CD22 إيجابية الخلايا B السلائف الحادة سرطان الدم الحاد	Ozogamicin/Calicheamicin	انشقاق الحمض النووي	CD22	IgG4	حمض الانقسام	6	2017
Trastuzumab emtansine	Kadcyla	Genentech ، روش	سرطان الثدي النقيلي HER2 إيجابي (MBC) بعد العلاج مع trastuzumab و maytansinoid	DM1/Maytansinoid	مثبط أنبوب microtubule	HER2	IgG1	غير قابلة للاستخلاص	3.5	2013
برينتوكسيماب فيدوتين	adcetris	علم الوراثة Seagen ، الألفية/تاكيدا	انتكس HL و SALCL الانتكاس	mmae/auristatin	مثبط أنبوب microtubule	CD30	IgG1	الإنزيم قابلاً للانقسام	4	2011
Gemtuzumab Ozogamicin	mylotarg	فايزر/ويث	سرطان الدم النخاعي الحاد المنتشر (AML)	Ozogamicin/Calicheamicin	انشقاق الحمض النووي	CD33	IgG4	حمض الانقسام	2-3	2017 ؛ 2000

إن العلاقة المستقرة بين الجسم المضاد وعامل سامة للخلايا (مضاد للسرطان) هو جانب حاسم في اقتران ADC. سيضمن رابط ADC مستقر للغاية أن ينخفض ​​عدد الحمولة السامة للخلايا في الدورة الدموية ، مما يؤدي إلى تحسين ملف تعريف السلامة ، وسيضمن أيضًا أن يصل المزيد من الحمولة إلى الخلية السرطانية ، مما يدفع الفعالية المعززة. تعتمد الروابط على الزخارف الكيميائية بما في ذلك ثاني كبريتيدات ، أو هيدرازية أو الببتيدات (قابلة للانقسام) ، أو ثيويث (غير قابلة للتشويش) والتحكم في توزيع وتوصيل العامل السام للخلايا إلى الخلية المستهدفة.

يقوم Axispharm بتطوير مجموعة واسعة من الروابط وتوفير تخليق رابط مخصص. يغطي كتالوج المنتج الحالي لدينا أدوات كيمياء النقر مثل DBCO و Tetrazine و TCO و BCN و Cycloppene وما إلى ذلك., روابط البيوتين ، روابط ربط ، روابط الببتيد ، روابط الجلوكورونيد ، روابط قابلة للانقسام ، روابط مسبار صبغة الفلورسنت وروابط ربط حمض الفوليك. يوفر Axispharm أكثر الرابط شمولاً وحمولة لأبحاث الاقتران.

كشركة أبحاث العقود الموجهة نحو العملاء ، نقدم مجموعات منتجات Linker ADC مرنة وخدمات التعويض الحيوي بسعر تنافسي.

تصحيح قائمة الطبقة البرية تصحيح 4.3C

ابق على اطلاع مع The Wild Rift Meta باستخدام قائمة طبقة Rift Wild. تشمل قائمة الطبقة هذه جميع الأدوار لـ Wild Rift ، وهي طريقة سريعة للعثور على أفضل بطل في Wild Rift للتصحيح الحالي. إذا كنت تبحث فقط عن دور محدد ، فانقر فوق المرشحات للحصول على قائمة Baron Tier ، وقائمة الطبقة Jungle ، وقائمة الطبقة المتوسطة ، وقائمة طبقة ADC ، وقائمة الدعم. يتم الحفاظ على قائمة الطبقة هذه من قبل Itzstu4rt ، وهو معلم ومربي منافس Tier Wild Rift!

جميع الأدوار البارون غابة منتصف الثنائي يدعم

S+ Tier حاليًا أفضل الأبطال في Wild Rift! يصعب مواجهة هؤلاء الأبطال ولديهم القدرة على حمل كل لعبة والفوز بها.

المستوى من هؤلاء الأبطال رائعون في ما يفعلونه. إنها قوية للغاية وفعالة ولديها القدرة على حمل الألعاب.

أبطال قوي من الطبقة. في الوضع الصحيح ، يمكن لهؤلاء الأبطال أداء جيد جدًا.

ب أبطال قابلة للحياة. في الوضع الصحيح ، يمكن لهؤلاء الأبطال أداء جيد جدًا. ومع ذلك ، فإن تأثير هذه البطل غالبًا ما يكون أقل من ما سبق.

ج لا يتمتع هؤلاء الأبطال بالعديد من الفوائد عند لعبها. غالبًا ما يكون تأثيرها أقل من تلك الموجودة في المستويات العليا.

شرح قائمة الطبقة

يشرح itzstu4rt سببه وراء وضع كل بطل في دور قائمة Wild Rift Tier حسب الدور. خذ غوصًا عميقًا في استراتيجية الصدع البري واكتشف المزيد حول التعريف الحالي لكل دور. استخدم هذه المعرفة وقائمة الطبقة الخاصة بنا لتحسين احتمالاتك في Champion Select ، والفوز بمزيد من الألعاب!